Понеделник, 12.05.2012 г.

21.01.2022 20:34 - Две трети от страничните ефекти на ковид ваксините са причинени от „ефекта на ноцебо“

Повече от две трети от често срещаните странични ефекти, които хората изпитват след ваксинация срещу COVID-19, могат да се дължат на „ефекта на ноцебо“, а не на самата ваксина, според ново проучване.

„Ноцебо ефектът“ е точно като плацебо ефекта – добре познатия феномен за подобряване на физическото или психическото здраве на човек след приемане на фалшиво лечение – но резултатът е по-скоро отрицателен, отколкото положителен.

Изследователи от Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) в Бостън, САЩ, сравняват честотата на нежеланите събития, съобщени от участниците, които са получили ваксините, с тези, съобщени от участниците, които са получили плацебо инжекция, която не съдържа ваксина.

Те са анализирали данни от 12 клинични изпитвания на ваксини срещу COVID-19, които включват доклади за нежелани реакции от 22 578 човека, получили плацебо, и 22 802, които са били ваксинирани срещу COVID-19.

Учените установили, че наред с участници в клиничните изпитания получили ваксината, които съобщават за нежелани събития, близо една трета от тези, получили плацебо, също съобщават за поне едно нежелано събитие, като най-често изтъквани били главоболие и умора.

„Неспецифични симптоми като главоболие и умора – за които показахме, че са особено чувствителни към ноцебо – са изброени сред най-честите нежелани реакции след ваксинация срещу COVID-19 в много информационни листовки“, казва членът на изследователския екип д-р Тед Капчук, професор по медицина в Харвардското медицинско училище.

„Доказателствата сочат, че този вид информация може да накара хората да приписват погрешно обичайните ежедневни фонови усещания като произтичащи от ваксината“, добавя Капчук.

Какво беше въздействието на ноцебо ефекта?

След първата инжекция повече от 35% от получателите на плацебо са имали системни нежелани реакции – симптоми, засягащи цялото тяло, като треска, но главоболието и умората са били най-често споменаваните, съответно при 19,6% и 16,7% от участниците в изследването.

Още 16% от получателите на плацебо съобщават за поне едно локално събитие, като болка на мястото на инжектиране, зачервяване или подуване.

За сравнение, след първата инжекция, 46% от получателите на ваксината са имали поне едно системно нежелано събитие и две трети от тях съобщават за поне едно локално събитие.

Въпреки че тази група е получила активна ваксина, поне някои от техните нежелани реакции се дължат на плацебо – или в този случай ноцебо.

Анализът на изследователите предполага, че ноцебо ефектът представлява 76% от всички нежелани събития в групата на ваксината и почти една четвърт от всички докладвани локални ефекти.

Проучването също така отбелязва, че случаите на странични ефекти са по-ниски в групата на получилите плацебо след втората доза, но са по-високи при тези, които действително са получили ваксината.

Докато някои изследователи твърдят, че на пациентите трябва да се казва по-малко за потенциалните странични ефекти на ваксината, Капчук смята, че е етично участниците да бъдат информирани напълно.

„Медицината се основава на доверие“, каза той. „Нашите констатации ни карат да предположим, че информирането на обществеността за потенциала за реакции на ноцебо може да помогне за намаляване на притесненията относно ваксинацията срещу COVID-19, което може да снижи колебанията при ваксинация“.

назад